La Agencia Española de Medicamentos ha retirado todas las unidades distribuidas del descongestivo por un defecto.
La Agencia Española de Medicamentos (AEMPS) ha retirado del mercado todas las unidades distribuidas del lote N-01 de Tuselin Descongestivo por un defecto en el fármaco y ha ordenado la devolución de esos productos al laboratorio.
En un comunicado, la AEMPS detalla que el defecto detectado en este fármaco es el "resultado fuera de especificaciones en el contenido de fenilefrina hidrocloruro, dextrometorfano hidrobromuro y ácido sórbico (conservante) en los estudios de estabilidad a 20 meses".
El medicamento está fabricado por el laboratorio Serra Pamies S.A.